<div dir="ltr">Hi Andrew,<div><br></div><div>It sounds like <span style="font-family:arial,sans-serif;font-size:13px">Éric simply has one spectra dimension (i.e., C), and thus wouldn&#39;t need to use module along C. Instead, for each of his 100 channels, he would add a Channel element with the EmissionWavelength value [1] set matching that channel&#39;s wavelength.</span></div>

<div><br></div><div>Or am I missing something here?</div><div><span style="font-family:arial,sans-serif;font-size:13px"><br></span></div><div><font face="arial, sans-serif">Regards,</font></div><div><font face="arial, sans-serif">Curtis</font></div>

<div><span style="font-family:arial,sans-serif;font-size:13px"><br></span></div><div><span style="font-family:arial,sans-serif;font-size:13px">P.S. I notice the XML documentation for the Channel element says: &quot;</span><span style="background-color:inherit;color:rgb(0,0,0);font-family:arial,helvetica,sans-serif;font-size:12px;white-space:pre-wrap">An entire spectrum in an FTIR experiment may be stored in a single Logical Channel with each discrete wavenumber of the spectrum </span><span style="background-color:inherit;color:rgb(0,0,0);font-family:arial,helvetica,sans-serif;font-size:12px;white-space:pre-wrap">constituting a ChannelComponent of the FTIR Logical Channel.&quot; This description is out of date and no longer valid, right? We dropped the LogicalChannel/ChannelComponent elements long ago.</span></div>

<div><span style="font-family:arial,sans-serif;font-size:13px"><br></span></div><div><span style="font-family:arial,sans-serif;font-size:13px">[1] </span><font face="arial, sans-serif"><a href="https://www.openmicroscopy.org/Schemas/Documentation/Generated/OME-2013-06/ome_xsd.html#Channel_EmissionWavelength">https://www.openmicroscopy.org/Schemas/Documentation/Generated/OME-2013-06/ome_xsd.html#Channel_EmissionWavelength</a></font></div>

</div><div class="gmail_extra"><br><br><div class="gmail_quote">On Fri, Nov 8, 2013 at 11:15 AM, Andrew Patterson <span dir="ltr">&lt;<a href="mailto:ajpatterson@lifesci.dundee.ac.uk" target="_blank">ajpatterson@lifesci.dundee.ac.uk</a>&gt;</span> wrote:<br>

<blockquote class="gmail_quote" style="margin:0 0 0 .8ex;border-left:1px #ccc solid;padding-left:1ex">Hello Éric,<br>
<br>
First, using WaveStart and WaveIncrement is not a good solution. They were dropped completely in 2009 and the upgrade transforms to newer schema used when OMERO or Bio-Formats reads these older files will not preserve the values.<br>


<br>
If each of your points is a spectrum from our viewpoint you would be putting an extra dimension into C. To do this you would need to use the Modulo extension:<br>
<a href="https://www.openmicroscopy.org/site/support/ome-model/developers/6d-7d-and-8d-storage.html" target="_blank">https://www.openmicroscopy.org/site/support/ome-model/developers/6d-7d-and-8d-storage.html</a><br>
There are some sample files linked at the bottom of the page.<br>
<br>
This places information about how your data is arranged into an annotation attached to the image. The data itself is just stored as usual in C. (or T or Z)<br>
<br>
You could define something like:<br>
  &lt;ModuloAlongC Type=&quot;other&quot; Start=&quot;246.6&quot; Step=&quot;1.3&quot; End=&quot;376.6&quot; Unit=&quot;Hz&quot;/&gt;<br>
to describe evenly spaced values, or:<br>
  &lt;ModuloAlongC Type=&quot;other&quot; Unit=&quot;Hz&quot;&gt;<br>
    &lt;Label&gt;256.6&lt;/Label&gt;<br>
    &lt;Label&gt;266.6&lt;/Label&gt;<br>
    &lt;Label&gt;273.8&lt;/Label&gt;<br>
    &lt;Label&gt;274.2&lt;/Label&gt;<br>
    ...<br>
  &lt;/ModuloAlongC&gt;<br>
to provide specific value for each point along your spectrum.<br>
<br>
If I have not understood your problem right please mail the list again.<br>
<br>
I am on holiday next week but I am sure someone else will get back to you. I will check back with you on my return.<br>
<span class="HOEnZb"><font color="#888888"><br>
Andrew<br>
</font></span><div class="HOEnZb"><div class="h5"><br>
<br>
On 8 Nov 2013, at 08:54, Éric Piel &lt;<a href="mailto:piel@delmic.com">piel@delmic.com</a>&gt; wrote:<br>
<br>
&gt; Hello,<br>
&gt;<br>
&gt; I&#39;d like to use OME-TIFF to store our microscope image acquisitions.<br>
&gt; However, after looking at the OME specification, it is not clear how I<br>
&gt; can save all metadata we need, so I&#39;d like ask some advices.<br>
&gt;<br>
&gt; The data contains a (light) spectrum for each spatial point. So it&#39;s 3D:<br>
&gt; X, Y, and C. So far, so good. However, I&#39;d like to record the scale<br>
&gt; along C (i.e., the wavelengths). Typically, the C dimension has a length<br>
&gt; of 100 or more points. At least, I&#39;d need to record the minimum and<br>
&gt; maximum wavelength. I cannot find any way to do so. Can anyone suggest a<br>
&gt; way?<br>
&gt;<br>
&gt;<br>
&gt; Note: In old version of the OME schema, I&#39;ve found WaveStart and<br>
&gt; WaveIncrement as attribute to Pixels. By using floats instead of int,<br>
&gt; this kind of works. But I&#39;d rather follow the latest version of the<br>
&gt; specification.<br>
&gt;<br>
&gt; Thanks,<br>
&gt; Éric Piel<br>
&gt; _______________________________________________<br>
&gt; ome-devel mailing list<br>
&gt; <a href="mailto:ome-devel@lists.openmicroscopy.org.uk">ome-devel@lists.openmicroscopy.org.uk</a><br>
&gt; <a href="http://lists.openmicroscopy.org.uk/mailman/listinfo/ome-devel" target="_blank">http://lists.openmicroscopy.org.uk/mailman/listinfo/ome-devel</a><br>
<br>
_______________________________________________<br>
ome-devel mailing list<br>
<a href="mailto:ome-devel@lists.openmicroscopy.org.uk">ome-devel@lists.openmicroscopy.org.uk</a><br>
<a href="http://lists.openmicroscopy.org.uk/mailman/listinfo/ome-devel" target="_blank">http://lists.openmicroscopy.org.uk/mailman/listinfo/ome-devel</a><br>
</div></div></blockquote></div><br></div>